Poikiloderma vasculaire atrophicans (PVA), parfois appelée parapsoriasis variegata ou parapsoriasis lichenoides, est une affection cutanée (maladie de la peau) caractérisée par une hypo- ou une hyperpigmentation (pigmentation cutanée diminuée ou accrue, respectivement), une télangiectasie et une atrophie cutanée. Les autres noms de la maladie incluent la poïkilodermie préréticulotique et la parapsoriasis atrophique. La maladie a été décrite pour la première fois par le pédiatre américain pionnier Abraham Jacobi en 1906. Le PVA provoque des zones de peau affectées qui apparaissent mouchetées de rouge et enflammées, jaunâtres et/ou brunes, grises ou gris-noir, avec une desquamation et une minceur qui peut être décrite comme " papier a cigarettes". À la surface de la peau, la taille de ces zones peut varier depuis de petites plaques jusqu'à des plaques (zones plus grandes et surélevées) jusqu'à des néoplasmes (croissances s'étendant et ressemblant à des tumeurs sur la peau).
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