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Les nanofibres hydrophiles sont devenues une plate-forme prometteuse pour diverses applications biomédicales, notamment les systèmes d'administration de médicaments, la cicatrisation des plaies et l'ingénierie tissulaire. L'incorporation de médicaments dans ces nanofibres peut influencer de manière significative leurs propriétés physico-chimiques, affectant ainsi leurs performances et leur efficacité dans les applications pratiques. Cet article examine l'impact de l'incorporation de médicaments sur les propriétés des nanofibres hydrophiles, notamment les changements dans la morphologie des fibres, la résistance mécanique, l'hydrophilie et les profils de libération des médicaments. L'analyse met en évidence les différentes méthodes utilisées pour incorporer des médicaments dans les nanofibres, telles que l'électrofilage et le mélange de solutions, et leurs effets sur les caractéristiques des nanofibres. En outre, elle examine les implications de ces changements pour l'administration de médicaments et d'autres applications biomédicales. La compréhension de ces impacts est essentielle pour optimiser les systèmes à base de nanofibres pour des besoins thérapeutiques spécifiques.

La production d'anticorps monoclonaux (mAbs) a révolutionné les traitements médicaux dans les domaines humains et vétérinaires, offrant des thérapies précises et efficaces pour une gamme de maladies. Les méthodes traditionnelles de production d'anticorps monoclonaux impliquent des lignées cellulaires de mammifères, qui, bien qu'efficaces, sont coûteuses et complexes. Les progrès récents de la biotechnologie végétale ont introduit une alternative nouvelle et rentable : les plateformes végétales pour la production d'anticorps monoclonaux. Cet article explore le potentiel de l'exploitation des plateformes végétales pour la production d'anticorps monoclonaux en médecine vétérinaire, en détaillant les mécanismes, les avantages et les défis associés à cette approche innovante. Les systèmes à base de plantes offrent plusieurs avantages, notamment des coûts de production réduits, des profils de sécurité améliorés et une évolutivité. Cependant, des défis tels que les obstacles réglementaires et les modèles de glycosylation spécifiques aux plantes doivent être relevés pour réaliser pleinement leur potentiel. Cette revue vise à fournir un aperçu complet des développements actuels et des perspectives d'avenir de la production d'anticorps monoclonaux à base de plantes, en soulignant ses implications pour la thérapeutique vétérinaire.

L'avènement des thérapies à base d'ARN messager (ARNm) a révolutionné le domaine de la médecine, en particulier dans le traitement des troubles génétiques et des maladies infectieuses. Cependant, la complexité des molécules d'ARNm nécessite des techniques d'analyse précises et fiables pour garantir leur efficacité et leur sécurité. Les méthodes chromatographiques traditionnelles pour l'analyse de l'ARNm sont souvent insuffisantes en termes de résolution et de débit. Cet article présente une nouvelle approche de l'analyse de l'ARNm à l'aide de colonnes de chromatographie d'exclusion stérique (SEC) à pores ultra-larges, qui promettent d'améliorer la précision de la caractérisation de l'ARNm. En élargissant la gamme de tailles de pores des colonnes SEC, cette technique améliore la séparation et la quantification des molécules d'ARNm en fonction de leur taille et de leur conformation. Cet article décrit les principes de la SEC à pores ultra-larges, la compare aux méthodes conventionnelles et met en évidence ses avantages en termes de résolution, de reproductibilité et de sensibilité. La mise en œuvre de ces colonnes avancées peut faire progresser considérablement le développement et le contrôle qualité des thérapies à base d'ARNm.

Les évaluations de bioéquivalence virtuelle sont devenues un outil précieux dans l'industrie pharmaceutique, en particulier pour évaluer les médicaments administrés par voie orale. Cette approche s'appuie sur la modélisation et la simulation informatiques pour prédire comment les différentes formulations de médicaments se comparent les unes aux autres en termes de profils pharmacocinétiques. Le principal avantage de la bioéquivalence virtuelle est sa capacité à réduire le besoin de tests in vivo approfondis, accélérant ainsi le développement des médicaments et réduisant les coûts. Cependant, garantir l'exactitude et la fiabilité de ces évaluations virtuelles reste un défi. Cet article explore les méthodologies actuelles de bioéquivalence virtuelle, discute de leurs avantages et de leurs limites et propose des stratégies pour améliorer leur efficacité. Les progrès en matière de puissance de calcul, de techniques de modélisation et d'intégration de données du monde réel sont mis en évidence comme des facteurs clés qui pourraient améliorer la précision des évaluations de bioéquivalence virtuelle.