Affaires réglementaires pharmaceutiques : accès libre

Directives réglementaires britanniques

L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) est un organisme gouvernemental créé en 2003 pour regrouper les fonctions de l'Agence de contrôle des médicaments (MCA) et de l'Agence des dispositifs médicaux (MDA). Il s’agit notamment de la réglementation des médicaments et des dispositifs et équipements médicaux utilisés dans les soins de santé et des enquêtes sur les incidents nuisibles. La MHRA s'occupe désormais également du sang et des produits sanguins, en collaboration avec les services sanguins britanniques, les prestataires de soins de santé et d'autres organisations compétentes pour améliorer la qualité et la sécurité du sang. incidents. La MHRA s’occupe désormais également du sang et des produits sanguins, en collaboration avec les services sanguins britanniques, les prestataires de soins de santé et d’autres organisations compétentes pour améliorer la qualité et la sécurité du sang.

Revues connexes sur les lignes directrices réglementaires britanniques

Recherche clinique et affaires réglementaires, Journal of Financial Regulatory and Compliance, Journal brésilien de recherche médicale et biologique, Lignes directrices réglementaires européennes pour les biosimilaires