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Études théoriques des N-(1H-benzimidazol-2ylméthyl)-5,6,7,8-tétrahydro-8-quinolinamines substituées comme antagonistes du CXCR4 : approche QSAR

Abstract

Mukesh C. Sharma

Identifier les exigences structurelles essentielles dans l'espace chimique 2D pour la modulation des antagonistes CXCR4 des N-(1H-benzimidazol-2ylmethyl)5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamines substituées. Le modèle statistiquement significatif a montré un pouvoir prédictif interne de 81 % et une prédictivité pour l'ensemble de tests externes d'environ 79 %. Il révèle que la chaîne carbonée connectée doit être directement attachée au cycle benzimidazole pour une activité déterminante maximale. Trois modèles QSAR ont été développés pour les dérivés de tétrahydro-8-quinolinamines substituées sur la base de descripteurs moléculaires théoriques calculés uniquement à partir des structures des composés de tétrahydro-8-quinolinamines substituées. Les résultats QSAR ont montré une qualité statistique satisfaisante.