Affaires réglementaires pharmaceutiques : accès libre

Réponse réglementaire aux pandémies dans un pays en développement - Le cas de la COVID-19 et de l'Autorité ghanéenne des produits alimentaires et pharmaceutiques

Abstract

Delese Afia Amoakoa Darko* et Olivia Agyekumwaa Boateng

L’émergence du nouveau coronavirus (COVID-19) a démontré le défi que représente une seule infection pour les systèmes de santé du monde entier. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré le COVID-19 comme une pandémie le 11 ^mars 2020, soulignant à l’époque les plus de 118 000 cas de maladie à coronavirus dans plus de 110 pays à travers le monde et le risque persistant d’une nouvelle propagation mondiale. Conformément à cette déclaration de l’OMS, les pays devaient accélérer leurs efforts individuels pour trouver le juste équilibre entre la protection de la santé et la prévention des perturbations économiques ou sociales. En réponse à la pandémie, les autorités de réglementation des aliments et des médicaments de divers pays reconnaissent également les nouvelles exigences et obligations que la pandémie a entraînées et prennent des mesures pour y répondre et fournir le soutien indispensable. La Ghana Food and Drugs Authority (FDA) a pris diverses mesures accélérées pour répondre aux demandes locales dans la gestion du COVID-19. Les interventions réglementaires visent non seulement à faciliter l'autorisation des médicaments et des technologies de la santé, à sensibiliser le public à la prévention des maladies et à assurer la disponibilité ininterrompue des fournitures médicales et alimentaires, mais aussi à inspirer et à stimuler le potentiel industriel local, conformément au défi du Président visant à accroître les capacités et l'autonomie nationales. Les efforts de la FDA du Ghana sont multiformes et comprennent le soutien de la chaîne d'approvisionnement en médicaments, le test rapide des médicaments essentiels contre la COVID-19, la facilitation des efforts d'évaluation des kits de test COVID-19, la surveillance active après la mise sur le marché et la sensibilisation du public aux mesures préventives. Les résultats de la réponse de la FDA ont permis de tirer parti de nombreuses opportunités qui peuvent être exploitées maintenant et au-delà de la pandémie et ont sensibilisé l'Autorité à la nécessité de simuler d'éventuelles urgences et d'être mieux préparée aux événements futurs.