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Solubilisation micellaire dans le développement de formulations de naproxène peu soluble

Abstract

Parvataneni Durga Maheswari, Devraj Rambhau et Mangamoori Lakshmi Narasu

L'objectif de cette étude était d'améliorer la vitesse de dissolution du naproxène en utilisant la technologie de solubilisation micellaire. La température du point de trouble des tensioactifs non ioniques a été utilisée comme base pour l'étude de solubilité car il y a un meilleur piégeage du médicament dans la micelle du tensioactif à cette température. Le naproxène a été solubilisé dans des micelles de polysorbate 80 à la température du point de trouble ; le lactose a été dissous dans une dispersion micellaire et la dispersion a été directement séchée par atomisation pour obtenir des microparticules, qui ont ensuite été converties en comprimés à l'aide d'excipients appropriés. Les particules séchées par atomisation ont été caractérisées et des études de dissolution in vitro ont été réalisées. La poudre de naproxène séchée par atomisation et les comprimés fabriqués à partir de celle-ci par la méthode de compression directe ont montré une vitesse de dissolution supérieure à celle des témoins dans tous les milieux utilisés, quelles que soient les conditions de pH. Par conséquent, on pense que les meilleures caractéristiques de dissolution conférées par la solubilisation micellaire du naproxène et le mouillage rapide des microparticules.