Journal de recherche en génétique et ADN

Polymorphismes mononucléotidiques

Les polymorphismes mononucléotidiques, abrégés en SNP, constituent le type de variation génétique le plus courant chez l’homme. Chaque SNP représente une différence dans un seul élément constitutif de l’ADN, appelé nucléotide. Il s'agit d'une variation d'un seul nucléotide qui se produit à une position spécifique du génome, où chaque variation est présente à un degré appréciable au sein d'une population. Cela se produit lorsqu'un seul nucléotide adénine (A), thymine (T), cytosine (C) ou guanine (G) dans le génome (ou autre séquence partagée) diffère entre les membres d'une espèce ou les chromosomes appariés chez un individu. Les SNP chez l'homme peuvent affecter la façon dont les humains développent des maladies et réagissent aux agents pathogènes, aux produits chimiques, aux médicaments, aux vaccins et à d'autres agents.