Journal de néphrologie et thérapeutique

Syndrome d'Alport

Le syndrome d'Alport est une maladie héréditaire qui affecte principalement les glomérules, les minuscules touffes de capillaires situés dans les reins qui filtrent les déchets du sang. Il englobe un groupe de troubles héréditaires et hétérogènes impliquant les membranes basales du rein et affectant fréquemment la cochlée et l'œil également et caractérisés par une glomérulonéphrite, une maladie rénale terminale et une perte auditive.

Le syndrome d'Alport est une maladie génétique caractérisée par une maladie rénale, une perte auditive et des anomalies oculaires. Les personnes atteintes du syndrome d’Alport subissent une perte progressive de la fonction rénale. Presque toutes les personnes touchées ont du sang dans les urines, ce qui indique un fonctionnement anormal des reins.