Journal du sang et de la lymphe

Contexte : Le trait de personnalité est un trait complexe d'un individu, dont on a émis l'hypothèse qu'il aurait un lien avec les maladies. On pense que la compréhension des traits de personnalité d'un individu peut aider à prévenir les maladies. Par conséquent, les scientifiques tentent d'explorer les facteurs potentiels qui peuvent prédire les traits de personnalité d'un individu. Les groupes sanguins pourraient être un prédicteur potentiel, car certains chercheurs ont trouvé un lien entre les gènes ABO et les gènes liés au développement des traits de personnalité chez une personne. Peu d'études ont déjà trouvé une relation significative entre les groupes sanguins et les traits de personnalité. Cependant, il existe encore peu de recherches pour parvenir à une conclusion sur ce sujet. Notre étude est une autre tentative de découvrir la relation possible entre les groupes sanguins et les traits de personnalité.

Méthode : La présente étude est une étude transversale qui a utilisé un inventaire de personnalité à cinq grands facteurs de 50 éléments développé par Goldberg pour la collecte de données. Au total, 148 participants ont répondu à l'étude, dont 85 hommes et 65 femmes. Une analyse multivariée à deux facteurs (MANOVA) a été réalisée à l'aide d'IBM SPSS Statistics version 26.

Résultats : Les résultats de la MANOVA n'ont pas révélé d'effet principal significatif des groupes sanguins [F (15 414) = 1,102, p > 0,05] ni d'effet d'interaction significatif des groupes sanguins et du sexe [F (15 414) = 1,111, p > 0,05] sur les variables dépendantes combinées. Cependant, cette étude a trouvé un effet principal significatif du sexe sur les variables dépendantes combinées [F (5 136) = 4,520, p = 0,001, (1-β) = 0,967, η2 = 0,143].

Conclusion : La présente étude ne soutient pas l'idée selon laquelle il existe une relation significative entre les groupes sanguins et les traits de personnalité. En revanche, l'idée selon laquelle la personnalité masculine diffère significativement de la personnalité féminine est bien étayée par cette étude.

Contexte : L'indice nutritionnel pronostique (INP), un paramètre précieux pour prédire les résultats postopératoires à court et à long terme chez les patients subissant une chirurgie du cancer, est calculé en fonction de la concentration d'albumine sérique et du nombre de lymphocytes du sang périphérique. Cependant, peu d'études ont examiné la signification clinique de l'INP dans le traitement chirurgical du cancer colorectal. Par conséquent, nous avons cherché à examiner la relation entre l'INP et les résultats à court terme chez les patients atteints d'un cancer colorectal.

Méthodes : Cette étude rétrospective a porté sur 328 patients opérés pour cancer colorectal. L'état nutritionnel pronostique a été calculé à partir des données d'admission comme suit : 10* albumine sérique (g/dl) + 0,005* numération lymphocytaire totale (par mm3). Nous avons ensuite évalué la relation entre la valeur du PNI et les complications postopératoires chez les patients atteints de cancer colorectal.

Résultats : Les patients avec un PNI faible (< 35,3) avaient un taux significativement plus élevé de complications postopératoires (p< 0,05) que ceux avec un PNI élevé (≥ 35,3). Dans l'analyse univariée, un PNI faible (p=0,015), une approche chirurgicale ouverte (p=0,010), la localisation de la tumeur (p=0,008), un stade N ≥ 2 (p=0,037), une concentration d'albumine sérique (p=0,015) et un taux d'ACE ≥ 5 (p=0,017) étaient significativement associés à un taux élevé de complications. Cependant, dans les analyses multivariées, un PNI préopératoire faible n'a pas été identifié comme un facteur indépendant de complications postopératoires.

Conclusion : Le PNI préopératoire est un marqueur précieux des complications postopératoires chez les patients atteints de cancer colorectal.

Les néoplasmes myéloïdes mutés par TP53 sont actuellement reconnus comme une entité distincte sur la base des résultats selon lesquels les néoplasmes myéloïdes mutés par TP53 ont des caractéristiques cliniques et génétiques très distinctives : les cas présentant des mutations dans ce gène ont tendance à présenter une instabilité génomique, comme le montre le caryotype complexe impliquant presque inévitablement -5/del(5q), un nombre inférieur d'autres mutations motrices et un résultat clinique lamentable qui résiste à la plupart des traitements, y compris la transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Raisonnement : Le passage de la leucémie myéloïde chronique (LMC) à des stades plus avancés peut inclure une hyperméthylation, qui est liée à une résistance ou à un rejet de l'imatinib. Cette hyperméthylation a également été considérée comme un facteur pronostique négatif en dehors de la réaction à l'imatinib et à partir du stade de la LMC, par conséquent la décitabine, un agent hypométhylant, peut être une option de traitement intéressante pour la LMC à un stade avancé.
Objectif : Cette étude fondamentale et méta-étude vise à étudier le rôle de la décitabine à faible dose chez les patients atteints de LMC à un stade avancé. Technique : Cela a été réalisé par l'association Favorites for Orderly Surveys and Meta-Examinations (PRISMA).
Résultats : Quatre (4) études issues de 86 articles examinés ont été qualifiées pour être évaluées dans cette étude fondamentale et méta-étude. Il s'agissait d'essais préliminaires de stade I/II incluant 81 patients atteints de LMC de stade avancé et utilisant de la décitabine à faible dose (5 à 20 mg/m2), avec deux essais utilisant des inhibiteurs de la tyrosine kinase.
Les résultats de la réaction hématologique et cytogénétique et de l'endurance ont été évalués dans le méta-examen ; la réaction hématologique étant prédominante chez les patients atteints de LMC de stade avancé lors de l'ouverture avec de la décitabine à faible dose (p = 0,05). L'endurance était également préférée chez les répondeurs à la décitabine à faible dose, mais ce n'était pas énorme.
Discussion et conclusion : La décitabine à faible dose peut être une option thérapeutique efficace et sûre dans la LMC de stade avancé, en particulier chez les patients plus fragiles qui ne pouvaient pas supporter des schémas de chimiothérapie plus intensifs. Néanmoins, cette étude est limitée par quelques études disponibles sur ce point, par conséquent d'autres essais contrôlés randomisés peuvent être explorés pour caractériser le rôle de la décitabine et sa part idéale parmi ce sous-ensemble de patients.