Journal du sang et de la lymphe

Commentaire sur les tumeurs malignes myéloïdes mutées TP53 et leur stratégie de traitement

Abstract

Nounou Yasuhito*

Les néoplasmes myéloïdes mutés par TP53 sont actuellement reconnus comme une entité distincte sur la base des résultats selon lesquels les néoplasmes myéloïdes mutés par TP53 ont des caractéristiques cliniques et génétiques très distinctives : les cas présentant des mutations dans ce gène ont tendance à présenter une instabilité génomique, comme le montre le caryotype complexe impliquant presque inévitablement -5/del(5q), un nombre inférieur d'autres mutations motrices et un résultat clinique lamentable qui résiste à la plupart des traitements, y compris la transplantation de cellules souches hématopoïétiques.