Özkan Onal
Introduction : La cochlée est un organe métabolique terminal qui dépend de l'apport de nutriments et d'oxygène pour maintenir sa fonction physiologique normale. Elle est très sensible aux altérations de la circulation sanguine, ce qui peut entraîner une ischémie transitoire de la cochlée qui peut entraîner des troubles otologiques courants. L'ischémie cochléaire et les lésions de reperfusion sont considérées comme l'une des causes les plus importantes de perte auditive neurosensorielle soudaine idiopathique chez l'homme. L'ozone est une méthode dans laquelle une combinaison de gaz contenant de l'ozone et de l'oxygène a été utilisée comme agent thérapeutique pour le traitement de nombreuses maladies. Le traitement à l'ozone crée une résistance au stress oxydatif en induisant des systèmes antioxydants. Cette recherche a été menée pour étudier l'efficacité de l'ozonothérapie contre les lésions cochléaires dues à l'ischémie et à la reperfusion, afin d'étudier l'utilisation clinique potentielle de ce traitement pour la surdité soudaine. Nous avons évalué l'histologie cochléaire et les paramètres biochimiques caractérisant le stress oxydatif sous traitement à l'ozone. Matériel et méthode : 28 rats Wistar ont été randomisés en quatre groupes. Français Le groupe témoin (n : 7) a reçu du SF par voie intrapéritonéale pendant sept jours sans créer de lésion d'ischémie-reperfusion et au huitième jour, les rats ont été sacrifiés. Le groupe ozone (n : 7) a reçu 1 mg/kg d'ozone par voie intrapéritonéale pendant sept jours sans créer de lésion d'ischémie-reperfusion. 1 mg/kg d'ozone a été administré par voie intrapéritonéale pendant sept jours avant la lésion IR dans le groupe ischémie-reperfusion (IR) + ozone (I/R+O) (n : 7) et au huitième jour, ces rats ont été soumis à une ischémie cochléaire pendant 15 minutes en occlusant l'artère vertébrale gauche avec une pince non traumatique puis en reperfusion pendant deux heures. Le groupe ischémie-reperfusion (IR) a été soumis à une ischémie cochléaire pendant 15 minutes en occlusant l'artère vertébrale gauche sans ozonothérapie. Après la procédure d'ischémie/reperfusion, les rats ont été sacrifiés le même jour. Français Pour l'évaluation histologique générale, les tissus cochléaires et ganglionnaires spiralés ont été examinés au microscope optique et les cellules apoptotiques ont été comptées avec une coloration TUNEL (Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling) et l'index apoptotique (AI) a été calculé. Des échantillons de sang ont été envoyés pour une analyse de la superoxyde dismutase (SOD), de la glutation peroxydase (GSH-Px), de la catalase (CAT), de la malondyaldéhide (MDA), du score d'oxydation total (TOS) et de la capacité antioxydante totale (TAC). Les données ont été évaluées statistiquement par le test de Kruskal Wallis. Résultats : Dans le groupe ischémie-reperfusion, le degré d'index apoptotique s'est avéré le plus élevé et statistiquement significatif par rapport aux autres groupes (p < 0,05). Dans le groupe ischémie-reperfusion + ozone (IR + O), l'index apoptotique s'est avéré plus faible par rapport au groupe ischémie-reperfusion (IR) (p < 0,05). Les paramètres antioxydants tels que les valeurs de SOD, GPX et TAC ont augmenté dans le groupe ozone et ont été observés comme étant les plus faibles dans le groupe IR (p < 0,05). Les paramètres oxydants MDA et TOS ont été observés comme étant les plus élevés dans le groupe IR et ont diminué dans le groupe ozone (p < 0,05). Discussion :L'administration contrôlée d'ozone a pu stimuler les systèmes de défense antioxydants endogènes et pourrait préparer l'hôte à faire face aux lésions de reperfusion ischémique. Le préconditionnement oxydatif à l'ozone peut prévenir les lésions de reperfusion tissulaire ischémique. Dans la présente étude, nous avons constaté une diminution statistiquement significative des lésions de reperfusion ischémique cochléaire avec l'ozonothérapie. D'autres études seront nécessaires pour expliquer les mécanismes protecteurs de l'ozonothérapie sur les lésions IR cochléaires.
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