Jan Galle *
Objectif : Évaluer l’administration mensuelle continue d’un activateur du récepteur de l’érythropoïèse (CERA) chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC) pendant deux ans dans des conditions standard.
Méthodes : Dans une étude non interventionnelle, le CERA a été administré conformément à la pratique locale chez des patients atteints d'IRC dépendante ou non de la dialyse.
Résultats : 206 patients étaient évaluables jusqu'au mois 24. Chez les patients dépendants et non dépendants de la dialyse qui avaient reçu un traitement par ESA avant leur inclusion dans l'étude, l'Hb est restée stable du début à la fin de l'étude : la variation moyenne (ET) était de -0,3 (1,5) g/dL (n = 148) et de 0,3 (1,6) g/dL (n = 33), respectivement. La dose moyenne (ET) de CERA était de 114 (78) μg chez les patients dépendants de la dialyse et de 97 (71) μg chez les patients non dépendants de la dialyse au début de l'étude, restant pratiquement inchangée pendant l'étude (109 (76) μg et 99 (68) μg). Pendant les deux ans de l'étude, les patients dépendants et non dépendants de la dialyse ont reçu en moyenne 6,1 et 4,3 modifications de dose, respectivement. Les arrêts de traitement en raison d'événements indésirables ont été rares (2,9 %).
Conclusions : L'administration mensuelle de CERA est efficace et pratique chez les patients dialysés et non dialysés atteints d'anémie rénale dans des conditions normales pendant au moins deux ans, et nécessite peu de modifications de dose. CERA a été bien toléré avec un bon profil de sécurité au cours de la période d'étude de deux ans.
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