Journal du sang et de la lymphe

Les produits finaux de glycation avancée (AGE) ont été associés aux maladies auto-immunes. Les AGE présents dans l'alimentation sont connus pour être absorbés par voie intestinale. Nous avons cherché à étudier les effets des AGE alimentaires présents dans l'huile de cuisson chauffée à plusieurs reprises sur le profil du cycle cellulaire des lymphocytes dérivés de volontaires sains. Les AGE ont été extraits à l'aide de la méthode Aqueous-TCAChloroform et incubés avec des lymphocytes pendant 24 heures. Tous les extraits ont montré une ASF (15,42-75,18) entre 355-440 nm de longueur d'onde. Lors de l'incubation avec les AGE, une augmentation de la fraction de phase S des lymphocytes traités (7,67 ± 3,25) a été observée dans 10/10 échantillons analysés par rapport aux lymphocytes non traités (1,5 ± 1,6). Les résultats suggèrent que les AGE alimentaires peuvent jouer un rôle dans le déclenchement de la prolifération des lymphocytes. Des études plus vastes sont nécessaires pour explorer le rôle des AGE alimentaires sur les propriétés des lymphocytes qui peuvent contribuer à l'étiopathogenèse des maladies auto-immunes. De telles études pourraient nous fournir un facteur de risque modifiable qui pourrait être modifié pour prévenir les maladies auto-immunes.

L'anémie aplasique (AA) et l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) sont deux maladies hématologiques rares et souvent concomitantes. Leur développement est - malgré l'absence de preuves décisives - attribué à des mécanismes auto-immuns. L'AA est caractérisée par des cytopénies associées à une moelle osseuse hypocellulaire. On pense que la physiopathologie est à médiation immunitaire avec destruction des cellules souches hématopoïétiques par des lymphocytes autoréactifs, une hypothèse soutenue par sa réponse au traitement immunosuppresseur. Une grande proportion de patients atteints d'AA souffrent également d'HPN. Dans l'HPN, des mutations somatiques du gène PIGA dans les cellules souches hématopoïétiques bloquent la synthèse de l'ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI). En conséquence, les cellules sanguines dérivées du clone déficient en GPI manquent de protéines ancrées au GPI, notamment les facteurs inhibiteurs du complément CD55 et CD59. Les manifestations cliniques surviennent principalement en raison de l'activation incontrôlée du complément sur les érythrocytes et les thrombocytes. Cette revue résume les connaissances et les théories actuelles sur la physiopathologie des deux maladies en mettant l’accent sur les mécanismes immunitaires attribués aux deux maladies.

Introduction : Dans un contexte de besoin croissant de sang et de produits sanguins, les reports de donneurs non seulement raréfient le bassin de donneurs existant mais réduisent également la possibilité de dons supplémentaires par le donneur de sang potentiel. Cette étude vise à obtenir un aperçu de la fréquence et des causes des reports dans la région. Méthodes : Cette étude rétrospective a été menée dans la banque de sang de l'hôpital de la Fondation Fauji, à Rawalpindi. Tous les donneurs potentiels ont été évalués sur la base de leurs antécédents cliniques, d'un examen physique et d'une estimation de la numération globulaire. Le sang a été prélevé auprès des donneurs jugés aptes selon les critères ci-dessus et a été dépisté pour le paludisme, l'hépatite B, C, le VIH et la syphilis. Résultats : Sur un total de 4225 donneurs potentiels, 26 (0,61 %) étaient des femmes, 1988 (47 %) étaient âgées de 15 à 30 ans. Sur le total des donneurs potentiels, 9,7 % des donneurs (410) ont été reportés. Français Parmi les différés, 64 % l'ont été avant le don lors de l'interrogatoire initial et de l'examen. Parmi les ajournements avant le don, la cause la plus fréquente était l'anémie (52,4 %), suivie de la leucocytose (19,7 %) et de la thrombocytopénie (4,8 %) respectivement. Les ajournements après don incluaient les patients qui présentaient une séropositivité à l'hépatite B, C, au VIH, au paludisme ou à la syphilis. Elle représentait 34 % du total des ajournements. L'hépatite B était la cause la plus fréquente d'ajournement après don, comprenant environ 49,6 %, suivie de l'hépatite C (46 %). Seuls 05 cas positifs au VIH ont été signalés. Conclusion : L'analyse du taux et des causes d'ajournement des donneurs peut aider non seulement à prévenir la perte de donneurs, mais aussi à initier les efforts de recrutement et à établir une campagne générale de sensibilisation concernant la sécurité et les avantages du processus de don à un niveau de masse pour aider à mobiliser les donneurs volontaires des deux sexes.

Contexte et objectifs : Les étiquettes d'identification par radiofréquence (RFID) présentent des avantages par rapport aux codes-barres dans le système de gestion du sang. La technologie RFID à ultra-haute fréquence (UHF) (820-960 MHz) présente à bien des égards plus d'avantages que la RFID à haute fréquence (HF) (13,56 MHz). Le but de notre étude était d'évaluer les effets de la RFID UHF par rapport au rayonnement RFID HF sur les marqueurs de qualité des globules rouges et sur l'équilibre oxydoréducteur des globules rouges stockés dans des conteneurs étiquetés avec des étiquettes RFID. Matériel et méthodes : Dix unités de globules rouges ont été divisées en trois composants, une unité de contrôle marquée par un code-barres et deux unités de test étiquetées avec des étiquettes RFID - l'une fonctionnant sur les ondes radio UHF et la seconde sur les ondes radio HF. Toutes les unités ont été stockées à 2-6°C pendant 35 jours. Les groupes tests ont été exposés en continu aux ondes radio pendant le stockage. Les paramètres de qualité ainsi que la concentration de malondialdéhyde (MDA) et les activités de superoxyde dismutase, de glutathion peroxydase et de glutathion réductase ont été mesurés. Résultats : Le degré d'hémolyse et la concentration de K+ étaient statistiquement plus élevés au 35e jour de stockage dans les globules rouges marqués avec des étiquettes RFID UHF par rapport aux groupes témoin et RFID HF. Au 35e jour de stockage, la concentration de MDA était statistiquement plus élevée et les activités des enzymes oxydoréductrices étaient statistiquement plus faibles dans le groupe UHF par rapport aux groupes témoin et HF. Conclusion : Les étiquettes RFID UHF affectent l'équilibre oxydoréducteur des globules rouges et peuvent entraîner une érythrose. L'approbation du système RFID UHF pour les composants sanguins nécessite des études supplémentaires.