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Volume 6, Problème 5 (2020)

Communication courte

Épilepsie rolandique

Sylvie Joëlle

L'épilepsie rolandique bénigne ou l'épilepsie infantile bénigne avec pointes centrotemporales (BCECTS) est l'épilepsie la plus courante

Syndrome de l'enfance. La plupart des enfants guérissent du syndrome (il commence vers l'âge de 3 à 13 ans avec un pic vers 8-9 ans et s'arrête vers 14-18 ans), d'où son appellation de bénin. Les crises, parfois appelées crises sylviennes, commencent autour de la fissure de Rolando du cerveau (également appelée zone centrotemporale, située autour de la fissure rolandique, d'après Luigi Rolando)

Communication courte

Épilepsie photosensible

Zyaire gris

L'épilepsie photosensible (EPS) peut être une sorte d'épilepsie au cours de laquelle les crises sont déclenchées par des stimuli visuels qui forment des motifs dans le temps ou l'espace, comme des lumières clignotantes, des motifs audacieux et réguliers ou des motifs en mouvement réguliers.

 L’EPS touche environ une personne sur 4 000 (dont 5 % sont épileptiques).

Communication courte

Syndromes épileptiques

Joy Benicio

Les personnes épileptiques peuvent également être classées dans différents syndromes en fonction de caractéristiques cliniques spécifiques. Ces caractéristiques comprennent l'âge auquel les crises commencent, les types de crises et les résultats de l'EEG, entre autres. L'identification d'un syndrome épileptique est utile car elle permet de déterminer les causes sous-jacentes et de décider quel médicament antiépileptique doit être essayé. Les syndromes épileptiques sont plus fréquemment diagnostiqués chez les nourrissons et les jeunes enfants. Certains exemples de syndromes épileptiques comprennent l'épilepsie rolandique bénigne (2,8 pour 100 000), l'épilepsie d'absence infantile (0,8 pour 100 000) et l'épilepsie myoclonique juvénile (0,7 pour 100 000). [3] Les syndromes graves avec un dysfonctionnement cérébral diffus causé, au moins en partie, par un aspect de l'épilepsie, sont également appelés encéphalopathies épileptiques. Ceux-ci sont liés à des crises fréquentes qui ne répondent pas au traitement et à un dysfonctionnement cognitif grave, comme le syndrome de Lennox-Gastaut et le syndrome de West.

Note éditoriale

Note de l'éditeur pour la parution du numéro régulier de l'Epilepsy Journal

Lan Xiong

Sans croissance et progrès continus, des mots comme amélioration, réussite et succès n'ont aucun sens. Epilepsy Journal (ISSN : 2472-0895) est en croissance continue. Nous avons le plaisir d'annoncer qu'au cours de l'année 2020, tous les numéros du volume 6 ont été publiés en ligne dans les délais et que les numéros imprimés ont également été publiés et expédiés dans les 30 jours suivant la publication en ligne du numéro.

Note de léditeur

Note de l'éditeur sur le numéro régulier de l'Epilepsy Journal

Mohammed Sawan

Epilepsy Journal (ELJ), une revue à large diffusion, a été fondée sur deux principes clés : publier les recherches les plus passionnantes concernant les sujets de l'épilepsie cérébrale. Deuxièmement, offrir un délai de traitement rapide pour la révision et la publication et diffuser librement les articles à des fins de recherche, d'enseignement et de référence.

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