Journal de l'épilepsie

Syndromes épileptiques

Abstract

Joy Benicio

Les personnes épileptiques peuvent également être classées dans différents syndromes en fonction de caractéristiques cliniques spécifiques. Ces caractéristiques comprennent l'âge auquel les crises commencent, les types de crises et les résultats de l'EEG, entre autres. L'identification d'un syndrome épileptique est utile car elle permet de déterminer les causes sous-jacentes et de décider quel médicament antiépileptique doit être essayé. Les syndromes épileptiques sont plus fréquemment diagnostiqués chez les nourrissons et les jeunes enfants. Certains exemples de syndromes épileptiques comprennent l'épilepsie rolandique bénigne (2,8 pour 100 000), l'épilepsie d'absence infantile (0,8 pour 100 000) et l'épilepsie myoclonique juvénile (0,7 pour 100 000). [3] Les syndromes graves avec un dysfonctionnement cérébral diffus causé, au moins en partie, par un aspect de l'épilepsie, sont également appelés encéphalopathies épileptiques. Ceux-ci sont liés à des crises fréquentes qui ne répondent pas au traitement et à un dysfonctionnement cognitif grave, comme le syndrome de Lennox-Gastaut et le syndrome de West.