Journal de l'épilepsie

Épilepsie rolandique

L'épilepsie rolandique bénigne ou épilepsie bénigne de l'enfant avec pointes centrotemporales (BCECTS) est le syndrome épileptique le plus courant chez l'enfant. La plupart des enfants disparaîtront du syndrome (il commence vers l’âge de 3 à 13 ans avec un pic vers 8 à 9 ans et s’arrête vers 14 à 18 ans), d’où l’étiquette de bénin. Dans cette condition, les convulsions affectent le visage et parfois le corps. Mais il disparaît presque toujours à l’adolescence.

Revues liées à Rolandic Epilepsy

Brain Disorders & Therapy, Journal of Neurology & Neurophysiology, Journal of Troubles neurologiques, Journal de l'épilepsie, Brain- A Journal of Neurology, British Journal of Research, Neurologic Clinics, Neuromuscular Disorders, Neuroscience, Journal of Child Neurologie, Épilepsie rolandique bénigne : découvertes neuropsychologiques, Traçage dipolaire dans l'épilepsie infantile avec une référence particulière à l'épilepsie rolandique