Journal de l'épilepsie

Syndrome de Panayiotopoulos

Également connue sous le nom d'épilepsie occipitale précoce, il s'agit d'un syndrome d'épilepsie infantile courant accompagné de crises partielles (également appelées focales). Il apparaît au milieu de l’enfance, généralement entre 3 et 10 ans. Les garçons et les filles peuvent développer un PS. Les enfants atteints de PS ont un développement physique et cognitif normal. Les symptômes du syndrome de Panayiotopoulos sont souvent confondus avec des affections non épileptiques telles que l'encéphalite, la syncope, la migraine, le syndrome des vomissements cycliques, le mal des transports, les troubles du sommeil ou la gastro-entérite.

Revues liées au syndrome de Panayiotopoulos

Brain Disorders & Therapy, Journal de l'épilepsie, Journal of Troubles neurologiques, Journal of Psychology & Psychotherapy, Panayiotopoulos Syndrome- Epilepsy Foundation, Epilepsia, An Introduction to Epilepsy, Epilepsy Research, Seizure- European Journal of Epilepsy, Journal de l'épilepsie, Neurologie en pratique clinique, Recherche sur l'épilepsie, Épilepsie et comportement, Journal of Clinical Neuroscience, Journal of Neuroimmunology.