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Test génétique moléculaire

Le test génétique moléculaire identifie les variations des gènes, des chromosomes ou des protéines dans le but d'identifier une maladie génétique suspectée. Les technologies génomiques atteignent le point de pouvoir découvrir les variations génétiques chez les patients avec une grande précision et un taux réduit, offrant ainsi la promesse de modifier fondamentalement la médecine. Les résultats d'un test génétique peuvent confirmer ou infirmer une maladie génétique suspectée ou aider à déterminer le risque qu'une personne développe ou transmette une maladie génétique. Plus de 1 000 tests génétiques sont actuellement utilisés et d’autres sont en cours de développement. Les tests génétiques sont volontaires. Parce que le test présente des avantages ainsi que des limites et des risques, la décision de se faire tester est une décision personnelle et complexe.

Revues connexes sur les tests génétiques moléculaires

Journal of Médecine moléculaire et génétique, Gene Technology, Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, Human Genetics & Embryology, Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics, Human Molecular Genetics, Molecular Genetics and Genomics, Molecular Genetics and Metabolism, Molecular Genetics, Microbiology and Virology, Tests génétiques et biomarqueurs moléculaires.

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