La maladie de Huntington est une maladie héréditaire. La maladie de Huntington provoque la dégénérescence des cellules nerveuses du cerveau. Cela conduit à des incapacités fonctionnelles et à des troubles psychiatriques. La maladie de Huntington affecte également la coordination musculaire. Elle est causée par un défaut héréditaire d’un seul gène. Le gène responsable de la maladie de Huntington est le gène HIT. Les symptômes de la maladie peuvent varier selon les individus et les membres affectés d'une même famille, mais évoluent généralement de manière prévisible.
Revues connexes sur la maladie de Huntington
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