Les deux produits sont dits bioéquivalents s'ils sont uniquement équivalents sur le plan pharmaceutique et que leur taux et leur étendue de disponibilité après administration dans la même dose molaire sont similaires. Cela peut également être défini comme l'absence d'une différence supérieure à celle autorisée entre la biodisponibilité systémique. d'un produit testé et celle d'un produit de référence.
Revues connexes
Journal of Therapeutic Advances in Drug Safety ; Journal des nouveaux médicaments expérimentaux ; Journal de recherche pharmaceutique ; Journal des drogues ; Examens du métabolisme des médicaments ; Journal de pharmacologie et thérapeutique.
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