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Indice h du journal: 1
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Note de citation du journal: 0.01
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Facteur d’impact du journal: 1.2
À propos de la revue
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La revue « Clinical Neurology and Neurosurgery » se consacre à la publication d'articles originaux de haute qualité basés sur les aspects cliniques et la neurochirurgie qui aident la communauté scientifique en accueillant des articles sur les développements actuels et les avancées récentes dans le domaine. La revue est en libre accès et le comité de rédaction suit un processus rapide d'examen par les pairs en aveugle à deux niveaux qui garantit que les articles publiés répondent aux normes de la revue. L'objectif principal de la revue est de fournir une plateforme permettant aux scientifiques du monde entier de partager leurs connaissances en neurologie clinique et en neurochirurgie. Certains des principaux domaines d’intérêt sont :
- Maladie de Parkinson : Il s'agit d'un trouble du mouvement chronique et progressif dans lequel les symptômes persistent et s'aggravent avec le temps. La maladie de Parkinson se caractérise par la mort des cellules nerveuses/neurones essentiels. Cette maladie affecte principalement les neurones de la zone de la substance noire du cerveau. Rares sont les neurones mourants qui produisent de la dopamine, qui envoie des messages à la partie du cerveau qui contrôle le mouvement et la coordination. À mesure que la maladie progresse, la quantité de dopamine dans le cerveau diminue, laissant l’individu incapable de contrôler ses mouvements de manière normale.
- Maladie de Huntington : La maladie de Huntington est une maladie génétique héritée par la progéniture de sa génération parentale. La maladie se caractérise par la mort des cellules cérébrales. Les premiers symptômes incluent des problèmes subtils liés à l’humeur ou un handicap mental. Un manque de coordination et une démarche perturbée sont souvent observés chez les personnes touchées. À mesure que la maladie progresse, des mouvements corporels saccadés et non coordonnés deviennent plus courants et plus apparents.
- Sclérose en plaques : Le cerveau et la moelle épinière sont touchés par la sclérose en plaques. Les symptômes comprennent des picotements, une faiblesse, un engourdissement, une vision floue ainsi que d'autres signes simples comme une raideur musculaire, des problèmes cognitifs, des problèmes urinaires, etc. Le traitement peut soulager les individus des symptômes tout en retardant la progression de la maladie.
- Maladie d'Alzheimer : La maladie d' Alzheimer est une maladie neurodégénérative qui prend normalement le dessus lentement et progresse avec le temps, le symptôme général étant une perte de mémoire à court terme. Lorsque la maladie progresse, les symptômes peuvent varier : problèmes d'articulation des phrases, désorientation mentale, sautes d'humeur, démotivation facile, incapacité à se gérer, changement de comportement, etc. Ces personnes se retirent généralement de leur famille et de leurs amis à mesure que leur état se détériore. Lentement, leurs fonctions corporelles échouent, conduisant ainsi à la mort. La cause de cette maladie n’est pas encore bien comprise, mais l’évolution de la maladie peut varier.
- Tumeurs cérébrales : Les tumeurs cérébrales sont souvent de deux types, à savoir malignes et bénignes. Les tumeurs cérébrales primitives malignes sont les tumeurs cancéreuses qui proviennent du cerveau et se développent généralement plus rapidement que les tumeurs bénignes qui ne sont pas cancéreuses. Certaines de ces tumeurs peuvent être facilement retirées chirurgicalement, alors qu’il peut être difficile d’en retirer certaines en fonction de leur emplacement dans le cerveau. Dans les cas où les tumeurs ne peuvent pas être enlevées chirurgicalement, les individus peuvent subir une chimiothérapie et une radiothérapie pour réduire et tuer les cellules tumorales.
- Névralgie du trijumeau : La névralgie du trijumeau se caractérise par une douleur faciale aiguë et lancinante qui peut être récurrente et chronique. Le nerf trijumeau est affecté dans cette affection qui est de deux types, à savoir la névralgie du trijumeau typique et atypique. Cette condition provoque souvent des accès de douleur faciale qui peuvent durer de quelques secondes à quelques minutes. Des épisodes similaires peuvent survenir au fil des heures. La raison exacte de cette douleur atroce n’est pas encore connue, mais on pense qu’elle est due à la perte de la gaine de myéline présente autour du nerf trijumeau. Les types de traitement comprennent la thérapie pharmacologique, la chirurgie, la radiothérapie, etc.
- Syndrome de Guillain-Barré : Ce trouble se manifeste principalement par une attaque du système nerveux périphérique par le système immunitaire. Les premiers symptômes peuvent inclure une faiblesse ou une sensation de picotement dans les pieds. Parfois, ces sensations anormales peuvent se propager aux bras et au haut du corps. Une augmentation de l'intensité de ces douleurs est observée jusqu'à ce que certains muscles ne puissent plus être utilisés et dans des conditions graves, un individu peut devenir totalement paralysé. Il n’existe aucune procédure de traitement permanente connue pour cette maladie particulière, mais les symptômes peuvent être contrôlés avec des médicaments. Des procédures telles que l’échange plasmatique/plasmaphérèse ainsi que l’immunothérapie à haute dose sont actuellement utilisées pour lutter contre cette maladie.
- Syndrome de Tourette : affection neurologique caractérisée par des mouvements et des vocalisations répétés et involontaires appelés tics. Les premiers symptômes sont visibles dès l’enfance et apparaissent vers l’âge de 3 à 9 ans. Cette condition est observée dans tous les groupes ethniques alors que les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Des anomalies dans certaines parties du cerveau entraînent des tics. Des zones telles que les noyaux gris centraux, les lobes frontaux, le cortex ainsi que les circuits qui relient ces zones dans le cerveau et les neurotransmetteurs comme la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline sont affectés, rendant ainsi ce trouble plus complexe.
- Démence frontotemporale : elle fait référence à un groupe de troubles résultant d'une perte progressive de cellules nerveuses dans le lobe frontal du cerveau ou dans les lobes temporaux. La démence/dégénérescence frontotemporale entraîne une perte de fonction dans certaines régions du cerveau, entraînant ainsi une dégradation du comportement, des troubles du langage, un changement de personnalité et des problèmes dans les fonctions musculaires/motrices. Il n’existe pas de traitement spécifique pour les sous-types frontotemporaux, seulement des médicaments capables de réduire l’agitation/irritabilité et la dépression.
- Ataxie spinocérébelleuse : Un groupe d'ataxies héréditaires est collectivement appelé ataxie spinocérébelleuse qui est souvent caractérisée par des modifications dégénératives dans les régions du cerveau qui contrôlent le mouvement (région cérébelleuse) et aussi parfois dans la moelle épinière. Ces ataxies sont classées en fonction de la mutation du gène responsable de ce SCA particulier. Les symptômes des différents SCA peuvent différer, mais la plupart sont similaires et comprennent une démarche instable, une mauvaise coordination œil-main, des problèmes d'élocution/dysarthrie. Il n'existe pas de remède standard pour la gestion de l'ACS, mais la meilleure option est la thérapie physique qui aide à renforcer les muscles, tandis que des appareils comme des cannes, des béquilles, une marchette ou un fauteuil roulant peuvent aider en termes de mobilité.
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