Journal du sang et de la lymphe

La thérapie par cellules tueuses naturelles amplifiées (ANK) a été modifiée pour améliorer la sécurité et l'efficacité de l'immunothérapie originale (LAK). Il s'agit d'une méthode consistant à éliminer les cellules tueuses naturelles (NK) du sang du patient, à cultiver et à amplifier les cellules NK, à augmenter leur capacité à attaquer spécifiquement le cancer et à les renvoyer pour traitement. Elle est généralement efficace contre tous les cancers. Nous avons constaté un cas dans lequel la thérapie ANK s'est révélée remarquablement efficace contre l'ATL, le cancer de la prostate et le cancer du sein. Le traitement de l'ATL est essentiellement une chimiothérapie, mais elle n'est pas efficace et comporte de nombreux effets secondaires. La chimiothérapie est également le principal traitement des patients atteints d'un cancer solide dont l'état a évolué de la même manière, et les patients âgés, insuffisants rénaux et cardiaques ne peuvent pas être traités. La thérapie ANK est très efficace dans les cas d'ATL et est également très efficace dans certains cas de tumeurs solides. Compte tenu du mécanisme d'action de la thérapie ANK issu de l'accumulation de cas jusqu'à présent et des rapports de recherche jusqu'à présent, elle est efficace pour l'ATL avec de nombreuses cellules tumorales PD-positives car elle tue efficacement les cellules tumorales PD-L1 positives. Certains types de tumeurs solides, comme le lymphome, le cancer gastrique, le cancer du poumon, le cancer du sein et le cancer de la prostate, contiennent de nombreuses cellules tumorales PD-L1-positives. En mesurant les cellules tumorales PD-L1-positives et en traitant celles qui présentent des taux élevés, il pourrait être possible de fournir des traitements plus efficaces, ayant moins d'effets secondaires et plus sûrs que les traitements existants.

Introduction : Le nouveau coronavirus (COVID-19) a mis à rude épreuve notre pays et a eu des répercussions sur notre système de santé. Il n’existe actuellement aucune directive standard concernant son traitement, mais les avantages possibles du plasma de convalescents pour limiter les complications et traiter la maladie COVID-19 sont à l’étude.

Objectif : Cette étude vise à déterminer l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du plasma de convalescents pour améliorer l’évolution clinique des patients hospitalisés diagnostiqués avec la COVID-19.

Méthodes : Il s’agit d’une étude multicentrique quasi-expérimentale (prospective analytique) portant sur 65 patients ayant reçu une thérapie par plasma de convalescence (CPT).

Résultats : L'âge médian des patients ayant reçu une CPT était de 60 ans, ils étaient majoritairement de sexe masculin (68 %) et présentaient une pneumonie sévère due à la COVID-19. L'hémoglobine médiane présentée était de 138 g/dl, la numération leucocytaire médiane était de 7,54 × 10 ⁹ /L et la numération plaquettaire médiane était de 239 500 × 10 ⁹ /L. Tous les marqueurs inflammatoires étaient augmentés et la PaO2 et le PFR étaient tous deux perturbés. Une diminution statistiquement significative de l'hémoglobine et de la LDH et une augmentation des plaquettes ont été observées après l'intervention de CPT. La durée de séjour était statistiquement significativement plus longue parmi les bénéficiaires de CPT, et on a également noté une mortalité moindre dans le groupe BAT, bien que cela soit insignifiant.

Conclusion : Le plasma de convalescent n’a peut-être pas montré d’impact significatif sur le taux de guérison et les résultats par rapport aux patients n’ayant pas reçu de traitement par plasma de convalescent, mais son administration s’est avérée sûre chez tous les patients, quel que soit le niveau de gravité et le profil clinique.

Les miRNA exosomal circulants libérés dans tous les fluides corporels ont une fonctionnalité et une stabilité incroyables. Leur expression est associée à de multiples conditions pathologiques et peut être utilisée comme biomarqueurs informatifs lors de l'évaluation et de la surveillance de l'état physiopathologique du corps. Cependant, il n'existe pas de consensus sur les miRNA de référence pour la référence exosomale circulante et la normalisation de l'abondance. La présente étude visait à quantifier 16 miRNA de référence potentiels dans dix fluides corporels porcins à l'aide de la qRT-PCR. De plus, leur stabilité a été quantifiée en combinant plusieurs outils statistiques de référence, notamment BestKeeper, GeNorm et NormFinder. Les miRNA identifiés ont été classés de manière exhaustive. Le miRNA le mieux classé a été recommandé comme miRNA de référence optimal pour la normalisation des données. Pour identifier des gènes plus stables, les fluides corporels ont été répartis en trois groupes en fonction du point de collecte, ils sont in vivo (bile, liquide vésical et suc gastrique), in vitro (colostrum, lait ordinaire, sperme et urine) et dans le sang (UVBP, UABP et PBS). Les miRNA exosomal circulants optimaux les plus stables dans les fluides corporels étaient let-7b-5p (miR-93) dans la bile, miR-92a dans le liquide vésical, miR-93 dans le suc gastrique, let-7b-5p dans le colostrum, miR-92a dans le lait ordinaire et l'urine, miR-25 dans le sperme, let-7b-5p dans l'UVBP, miR-25 dans l'UABP et U6 dans le PBS. Dans l'ensemble, miR-93, miR-451 (miR-92a) et miR-25 sont les miRNA de référence authentiques pour la normalisation des données qRT-PCR des fluides corporels in vivo, in vitro et du sang, respectivement. Dans tous les fluides corporels, miR-451 était le plus stable lors de la détermination de l'abondance des miRNA dans les exosomes circulants