Journal du sang et de la lymphe

La voie JAK-STAT assure la médiation des signaux impliqués dans l'hématopoïèse. Une signalisation JAK-STAT aberrante a été identifiée dans les néoplasmes myéloprolifératifs, faisant de cette voie une nouvelle cible thérapeutique pour les néoplasmes myéloprolifératifs grâce à l'application d'inhibiteurs de JAK. Une limitation majeure de la thérapie avec les inhibiteurs de JAK actuels est le manque de sélectivité qui entraîne une toxicité pour les patients. On pense qu'une augmentation de la sélectivité des inhibiteurs réduira la toxicité observée avec la thérapie par inhibition de JAK. La biologie des systèmes est une nouvelle technologie qui recèle un grand potentiel pour augmenter la sélectivité des inhibiteurs de JAK. Son application à la conception de médicaments peut élargir le spectre ainsi que réorienter les inhibiteurs de JAK disponibles pour améliorer les résultats cliniques et une éventuelle guérison des néoplasmes myéloprolifératifs. Cette revue présente un aperçu du rôle de la biologie des systèmes dans la thérapie par inhibition de JAK pour les néoplasmes myéloprolifératifs.

Français Au Pakistan, la charge de morbidité de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est assez élevée, mais il existe un manque de preuves scientifiques concernant le spectre des variantes de réarrangement BCR-ABL dans la LMC et la LLA. Connaître le réarrangement BCR-ABL est important pour déterminer le pronostic et la stratégie de traitement de la maladie au moment du diagnostic. Cette étude a porté sur un total de 685 patients, dont 644 patients atteints de LMC et 41 patients atteints de LLA, d'octobre 2016 à juillet 2019. Dans le groupe LMC, 270 patients étaient porteurs du transcrit BCR-ABL1, dont 50 % étaient des hommes. Alors que dans le groupe LAL, 35 patients étaient porteurs du transcrit BCR-ABL1, dont 65,7 % étaient des hommes. Les proportions de type de transcription BCR-ABL différaient entre les deux groupes, les types de transcription b3a2 (63,3 %) et b2a2 (34,8 %) ayant la fréquence la plus élevée chez les patients atteints de LMC, tandis que les types de transcription e1a2 (77,1 %) et b3a2 (11,3 %) avaient la fréquence la plus élevée chez les patients atteints de LAL. Nos données montrent des génotypes de transcription chez les patients atteints de LMC et de LAL dans une population asiatique, ce qui peut être utile pour guider la prise en charge clinique et évaluer le pronostic. Étant donné que la majorité de notre population atteinte de LMC avait le transcrit b3a2, ils ont un meilleur pronostic et une meilleure réponse au traitement.

La pharmacocinétique est l'étude de la digestion des médicaments dans les liquides organiques, les tissus et les excréments. Les découvertes des progrès en cours révèlent que l'obstruction multidrogue (MDR) modifie la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale par l'activation ou la restriction. Partie de la thérapie multidrogue : MDR est un terme utilisé pour décrire le miracle décrit par la capacité des tumeurs résistantes aux médicaments à présenter une protection synchrone contre divers agents chimiothérapeutiques principalement et pratiquement déconnectés. Divers systèmes ont été décrits pour expliquer le miracle de la MDR dans les cellules de mammifères. Ils ont été largement classés en composants cellulaires et non cellulaires. Limites de l'incohérence pharmacocinétique chez les patients atteints de cancer :

Les accidents de la route augmentent de jour en jour, ce qui entraîne des lésions de la moelle épinière chez les victimes. En cas de lésion de la moelle épinière, le système nerveux est affecté et n'est pas régénérable. Par conséquent, quels que soient les dommages, ils sont permanents pour le reste de la vie. Les patients atteints d'une lésion de la moelle épinière thoracique ont épargné les membres supérieurs et certains muscles du tronc. Grâce à l'utilisation de ces dispositifs et de certains appareils d'assistance, le patient peut devenir indépendant dans sa vie.