Journal du sang et de la lymphe

Épidémiologie moléculaire des variantes de réarrangement BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique et la leucémie lymphoïde aiguë du Major Institute of Pakistan

Abstract

Hussain Ahmed Raza1, Muhammad Shariq Shaikh2, Muhmmad Hasan Hayat2, Hamayail Ansari1, Huzaifa Bin Rashid1, Tariq Moatter3 et Zeeshan Ansar Ahmed3

Français Au Pakistan, la charge de morbidité de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est assez élevée, mais il existe un manque de preuves scientifiques concernant le spectre des variantes de réarrangement BCR-ABL dans la LMC et la LLA. Connaître le réarrangement BCR-ABL est important pour déterminer le pronostic et la stratégie de traitement de la maladie au moment du diagnostic. Cette étude a porté sur un total de 685 patients, dont 644 patients atteints de LMC et 41 patients atteints de LLA, d'octobre 2016 à juillet 2019. Dans le groupe LMC, 270 patients étaient porteurs du transcrit BCR-ABL1, dont 50 % étaient des hommes. Alors que dans le groupe LAL, 35 patients étaient porteurs du transcrit BCR-ABL1, dont 65,7 % étaient des hommes. Les proportions de type de transcription BCR-ABL différaient entre les deux groupes, les types de transcription b3a2 (63,3 %) et b2a2 (34,8 %) ayant la fréquence la plus élevée chez les patients atteints de LMC, tandis que les types de transcription e1a2 (77,1 %) et b3a2 (11,3 %) avaient la fréquence la plus élevée chez les patients atteints de LAL. Nos données montrent des génotypes de transcription chez les patients atteints de LMC et de LAL dans une population asiatique, ce qui peut être utile pour guider la prise en charge clinique et évaluer le pronostic. Étant donné que la majorité de notre population atteinte de LMC avait le transcrit b3a2, ils ont un meilleur pronostic et une meilleure réponse au traitement.