Rapports de cas cliniques et médicaux

La transplantation hépatique est actuellement le traitement de choix pour les patients souffrant de complications de santé en phase terminale, d'insuffisance hépatique aiguë et de tumeurs malignes d'organes primaires. Au cours des vingt dernières années, en raison du succès accumulé de la transplantation hépatique, le nombre de patients demandant une transplantation hépatique a augmenté de façon constante. La gestion des maladies chroniques et des modifications de leurs facteurs de risque est essentielle pour assurer une performance continue et une survie optimale du greffon. La transplantation hépatique est indiquée pour le traitement de toutes les causes de santé en phase terminale, de complications de maladie hépatique décompensée, de défaillances organiques inattendues, de syndromes métaboliques d'origine organique et de tumeurs malignes d'organes primaires.

L'échographie de contraste (CEUS) du tractus gastro-intestinal fournit des informations complexes sur les parties du corps qui sont utiles pour caractériser les amas et les différentes pathologies dans et autour du tractus gastro-intestinal, ainsi que pour les applications de différenciation dans de nombreux organes sains. Cependant, l'utilisation d'agents de différenciation à petites bulles pour le tractus gastro-intestinal apporte des contributions uniques supplémentaires car elle fournit des informations subjectives et objectives sur le flux sanguin mural et séreux, utiles pour la détermination de l'activité de la maladie chez de nombreux patients atteints de maladie gastro-intestinale inflammatoire (MICI). La MICI peut être une maladie chronique de longue durée et son âge maximal d'apparition se situe à l'adolescence ou au début de la vie adulte. Aujourd'hui, nous nous sommes éloignés du traitement des symptômes du patient et essayons plutôt de modifier l'évolution de la maladie en obtenant la guérison des tissus animaux. Les thérapies de vie coûteuses et agressives et le manque de concordance des symptômes du patient avec l'activité de sa maladie et ses complications nécessitent des examens d'imagerie fréquents, qui devraient être sûrs, rapidement disponibles, bon marché et efficaces. L'échographie avec l'avantage de différencier le sucre répond à ces attentes et s'avère être similaire à la tomodensitométrie et à l'IRM dans le cas de ces indications dans une méta-analyse

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Les paragangliomes sont des tumeurs neuroendocrines rares qui se développent à partir de la crête neurale embryonnaire. Le paragangliome de la médullosurrénale est connu sous le nom de phéochromocytome. Une localisation extra-surrénalienne est observée dans 5 à 10 % de tous les paragangliomes, qui peuvent s'étendre de la région cervicale supérieure au bassin en relation avec le système nerveux autonome dans un phénotype fonctionnel, sécrétant des catécholamines, ou non fonctionnel. Le paragangliome de la vessie se situe en dehors de la distribution habituelle du tissu paraganglionique, représentant < 0,05 % de toutes les tumeurs de la vessie. Le paragangliome non fonctionnel de la vessie (NPB) et le carcinome urothélial de la vessie (UCB) sont des sous-types de tumeurs de la vessie, mais qui sont des entités entièrement différentes avec des origines tissulaires et des emplacements anatomiques distincts. Cependant, en raison des similitudes de leurs caractéristiques cliniques et cystoscopiques, le NPB est souvent diagnostiqué à tort comme un UCB dont l'approche thérapeutique et le pronostic sont complètement différents. Nous présentons un cas de paragangliome chez un homme de 45 ans présentant une hématurie. Le diagnostic clinique provisoire rendu sur la base des résultats cystoscopiques et radiologiques était un carcinome urothélial ; cependant, il a été confirmé qu'il s'agissait d'un cas de paragangliome de la vessie lors de l'évaluation histopathologique et immunohistochimique. La biopsie cystoscopique a une valeur diagnostique élevée, qui doit être prise en compte dans le diagnostic préopératoire de NPB.

Les tumeurs cancéreuses produisent des substances qui provoquent un dysfonctionnement des organes du corps. Ces dommages peuvent être irréversibles s'ils ne sont pas traités. Le système immunitaire est également impliqué dans les dommages potentiels causés aux cellules saines. Les tumeurs malignes gynécologiques ont été liées à un certain nombre de maladies paranéoplasiques. Ces troubles sont causés par des substances chimiques libérées par la tumeur ou par une réponse immunitaire induite par le cancer. Différents syndromes peuvent affecter chaque système du corps humain. Les systèmes neurologique, ophtalmologique, dermatologique, rhumatologique, endocrinien, hématologique et rénal ont tous été identifiés comme étant impliqués dans les syndromes paranéoplasiques causés par les tumeurs malignes des voies gynécologiques. Ces syndromes peuvent apparaître avant, pendant ou après un diagnostic de cancer. Ils peuvent également survivre lors d'une récidive. Les médecins qui soignent des patients atteints de cancer doivent être conscients de ces syndromes car ils peuvent entraîner une morbidité importante et doivent être traités correctement.