Le syndrome de Werner se caractérise par l'apparition sensationnelle et rapide de composants liés au vieillissement. Les personnes atteintes de ce problème se développent et grandissent régulièrement jusqu'à ce qu'elles atteignent la puberté. Le SW est le plus connu des troubles du vieillissement. La progeria peut également faire allusion au trouble de Hutchinson-Gilford, décrit comme un défaut de la lamine A et apparaissant tôt dans la vie. Habituellement, chaque cellule possède deux doubles de chaque qualité : un acquis de la mère et un acquis du père. Le trouble de Werner découle d'une conception d'héritage autosomique latent, ce qui implique qu'un changement doit être disponible dans les deux doubles de la qualité pour qu'un homme soit influencé.
Revues connexes sur le syndrome de Werner
Journal of Clinical Oncology and Practice, Journal of Leukemia, Journal of Neoplasm, Journal of Cancer Science & Therapy, Archives d'oncologie chirurgicale, Journal of Carcinogenesis, Metabolism and Nutrition in Oncology, Journal of Experimental Therapeutics and Oncology, Journal of Radiotherapy in Practice , Le Journal Asie-Pacifique de médecine oncologique