La protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP), caractérisée par un remplissage alvéolaire anormal de tensioactifs, de matériaux floculaires et une interférence avec les échanges gazeux, est une maladie pulmonaire rare. Deux formes sont primaires et secondaires causées par des infections pulmonaires, des hémopathies malignes, l'inhalation de poussières minérales, de silice, d'oxyde de titane, d'aluminium et d'insecticides.
Revues connexes sur la protéinose alvéolaire pulmonaire
Pneumologie et maladies respiratoires , Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology, Respiratory Research
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