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Méthodes en biologie moléculaire

Les méthodes de biologie moléculaire comprennent : 1) un hémacytomètre pour le nombre de cellules, 2) une digestion par une enzyme de restriction (un processus consistant à couper les molécules d'ADN en morceaux plus petits avec des enzymes spéciales appelées endonucléases de restriction), 3) une ligature de l'ADN (à l'aide d'une enzyme ADN ligase qui aide à joindre les brins d'ADN ensemble en catalysant la formation d'une liaison phosphodiester), 4) Transfection(un processus d'introduction d'acides nucléiques dans les cellules et utilisé principalement pour des méthodes non virales dans les cellules eucaryotes), 5) Western Blot(également appelé immunoblot protéique utilisé comme technique analytique pour détecter des protéines spécifiques dans un échantillon d'homogénat ou d'extrait de tissu et utilise l'électrophorèse sur gel pour séparer les protéines natives par structure 3D ou les protéines dénaturées par longueur du polypeptide), 6) Purification du plasmide (principalement utilisé pour isoler l'ADN plasmidique à partir de cellules bactériennes en utilisant divers réactifs comme l'isopropanol chloroforme, etc., 7) ELISA (un test qui utilise des anticorps et un changement de couleur pour identifier une substance), 8) Électroporation, 9) Méthode de choc thermique, SDS-PAGE, Électrophorèse sur gel d'ADN, PCR, Passage cellules (qui augmentent principalement le nombre de cellules ou de micro-organismes dans la culture) également appelées sous-culture et clonage moléculaire.

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