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Maladie de Huntington (HD)

La maladie de Huntington est une maladie génétique qui entraîne la mort progressive des cellules neuronales du cerveau. Il est associé à des troubles du mouvement impliquant une altération des mouvements volontaires qui ont un effet profond sur l'exécution des activités quotidiennes, la capacité de travailler, etc. Troubles cognitifs impliquant l'insomnie, la fatigue, la tristesse, les pensées fréquentes de mort et de suicide. Les troubles psychiatriques comprennent le trouble bipolaire, la manie, etc.

La maladie de Huntington étant une maladie génétique, les personnes ayant des antécédents familiaux connus peuvent empêcher la transmission du gène aux générations suivantes en consultant des conseillers en génétique et en optant pour des méthodes alternatives de fécondation in vitro, dans lesquelles les embryons testés négatifs sont implantés dans l'utérus de la mère.

Revues connexes sur la maladie de Huntington

Journal de la maladie de Huntington, maladie de Huntington, Neurology Research International, Journal of Neurology and Neurophysiology, Neurology, Neurology, Brain and Neurology, Journal of Clinical Neurology, Frontiers of Neurology and Neuroscience, JAMA Brain.

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