Journal de médecine légale

Les chercheurs ont été poussés par le désir d'explorer la physique fondamentale qui se cache derrière une énigme médico-légale déroutante. Leurs découvertes, présentées dans la revue « Physics of Fluids », révèlent des informations théoriques sur le lien entre l'anneau tourbillonnaire généré par la décharge d'armes à feu et le reflux sanguin qui s'ensuit. Avant cela, le groupe de recherche avait établi un cadre analytique global pour ces anneaux tourbillonnaires hautement concentrés et auto-similaires, qui présente un lien mathématique avec la théorie des oscillateurs quantiques.

Afin d’améliorer le suivi de la consommation chronique de drogues chez les individus, un groupe d’experts de l’Université nationale de Singapour (NUS) a mis au point une approche innovante. Dirigée par un professeur du département de pharmacie de la NUS, l’équipe a découvert trois nouveaux biomarqueurs urinaires. Ces biomarqueurs pourraient être utilisés pour détecter la consommation du cannabinoïde synthétique émergent ADB-BUTINACA, classé comme nouvelle substance psychoactive (NPS). La même technologie de pointe permet également de différencier les cannabinoïdes naturels et synthétiques.

Les chercheurs en droit peuvent continuer à se heurter à des limites dans les méthodes conventionnelles de préparation des échantillons à analyser, comme ceux impliquant du sang ou de l'urine. Ils explorent activement des méthodologies avancées, d'autant plus que les instruments modernes comme les chromatographes à gaz et à liquide associés aux spectromètres de masse deviennent plus agiles et plus rapides à réagir.

La méthylation de l'ADN joue un rôle essentiel dans le contrôle de la transcription et de la réplication, la reprogrammation du développement, le silençage des rétroéléments et diverses autres activités génomiques. Dans le contexte du développement des mammifères, l'établissement d'un modèle spécifique de méthylation de l'ADN dans les cellules germinales est une condition préalable au développement embryonnaire. Cependant, notre compréhension de la méthylation de l'ADN dans les cellules germinales d'autres animaux reste limitée. Pour combler cette lacune dans nos connaissances, nous avons mené une analyse complète du méthylome unicellulaire des ovocytes diplotènes de poulet. Grâce au développement d'une approche de segmentation basée sur la méthylation pour le génome du poulet, nous avons identifié des promoteurs de gènes méthylés exclusifs aux ovocytes. Cette caractérisation approfondie des modèles de méthylation dans ces cellules a révélé qu'ils reflètent étroitement la distribution chromosomique observée dans les tissus somatiques, malgré la présence d'une architecture génomique transcriptionnellement hyperactive distincte dans les ovocytes diplotènes de poulet. Nos résultats mettent en lumière le rôle complexe de la méthylation de l'ADN dans ces cellules.

Nous avons utilisé la technologie Illumina Hiseq 2500 pour réaliser le séquençage du génome chloroplastique de Salvia bowleyana, S. splendens et S. officinalis . Cette démarche visait à élucider de manière exhaustive leurs relations évolutives et à établir des marqueurs moléculaires pour l'identification des espèces. Les génomes chloroplastiques de ces espèces présentaient des longueurs respectives de 151 387, 150 604 et 151 163 paires de bases. Dans ces génomes, les régions de répétition inversée (IR) abritaient six gènes : ndhB, rpl2, rpl23, rps7, rps12 et ycf2. Français En termes de structures de répétition, S. bowleyana, S. splendens et S. officinalis présentaient respectivement 29 répétitions en tandem, 35 répétitions de séquences simples et 24 répétitions de séquences simples, ainsi que 47, 49 et 40 répétitions intercalées. Notamment, trois séquences intergéniques distinctes (IGS) - rps16-trnQ-UUG, trnL-UAA-trnF-GAA et trnMCAU- atpE - ont permis la différenciation des 23 espèces de Salvia. L'analyse de la distance génétique a identifié un total de 91 séquences d'espaceurs intergéniques, les régions ycf3-trnS-GGA et trnG-GCC-trnM-CAU présentant les valeurs K2p les plus élevées parmi les trois espèces de Salvia étudiées. De plus, notre analyse phylogénétique a révélé que les 23 espèces de Salvia formaient un groupe monophylétique. Cette étude a également révélé le développement de deux ensembles d’amorces de codes-barres ADN spécifiques au genre. Ces résultats servent de base solide pour comprendre la classification phylogénétique des trois espèces de Salvia. De plus, les régions intergéniques distinctives ont le potentiel de distinguer les espèces de Salvia en fonction à la fois des traits phénotypiques et de la différenciation des segments génétiques.

Diverses techniques, dont l'AFM, l'ellipsométrie, la tensiométrie de surface, la rhéologie dilatée de surface et la spectroscopie d'absorption-réflexion infrarouge (IRRAS), ont été utilisées pour sonder les interactions entre l'ADN et le lysozyme au sein de la couche superficielle. Dans les expériences, une solution d'ADN concentrée a été introduite dans une sous-phase aqueuse sous une couche de lysozyme dispersée. Notamment, par rapport aux interactions de l'ADN avec une monocouche d'un polyélectrolyte synthétique cationique, les propriétés optiques de la couche superficielle ont montré des changements rapides après l'injection d'ADN, tandis que l'élasticité de surface dilatée dynamique est restée relativement stable. Cette observation suggère l'absence d'un réseau continu de complexes ADN/lysozyme. L'augmentation rapide des signaux optiques après l'injection d'ADN derrière une couche de lysozyme implique que la pénétration de l'ADN est principalement régie par la diffusion. De plus, les images AFM illustrent de manière frappante la formation de brins allongés au sein de la couche superficielle sous de faibles pressions de surface. En revanche, une compression de surface accrue conduit à l'apparition de plis et de crêtes, plutôt qu'à la formation d'un réseau d'agrégats ADN/lysozyme. Ces résultats suggèrent que des interactions plus faibles entre le lysozyme et l'ADN duplex, ainsi que la stabilisation des boucles de nucléotides non appariés à des concentrations locales élevées de lysozyme dans la couche de surface, contribuent à la génération d'agrégats plus désordonnés.

Le rejet chronique du foie pose un défi complexe en transplantation, car certains patients ne répondent pas à une immunosuppression accrue. Les récepteurs de type immunoglobuline des cellules tueuses et leurs interactions avec les antigènes leucocytaires humains de classe I (HLA-I) jouent un rôle crucial dans la prédiction de l'alloréactivité des cellules tueuses naturelles (NK) et influencent le rejet aigu du greffon hépatique. Cependant, leur pertinence dans la CR reste un sujet de débat. Dans cette étude, nous avons étudié les génotypes KIR et HLA chez 513 receveurs de greffe hépatique en utilisant des méthodes d'oligonucléotides spécifiques de séquence (PCR-SSO). Nous avons examiné les KIR, les génotypes de l'antigène leucocytaire humain C (HLA-C), les combinaisons de gènes KIR et les interactions ligand KIR/HLA dans l'ensemble de la cohorte et les avons comparés entre les cas de CR (n = 35) et les cas sans rejet continu (NCR = 478). Français Il a été constaté que la présence de gènes KIR activateurs (aKIR) chez les receveurs (rKIR2DS2+ et rKIR2DS3+) augmentait le risque de CR par rapport au groupe NCR (p = 0,013 et p = 0,038). Les gènes KIR inhibiteurs (iKIR) chez les receveurs, en particulier rKIR2DL2+, ont augmenté significativement le taux de CR par rapport à leur absence (9,1 % contre 3,7 %, p = 0,020), et KIR2DL3 a également eu un impact significatif sur l'augmentation de la CR (13,1 % contre 5,2 % ; p = 0,008), sans effet sur la NCR. De plus, la CR a été observée dans les cas de mésappariements HLA-I (MM), et l'absence du ligand HLA-C2 du donneur (d) (dC2−) a augmenté le risque de CR par rapport à sa présence (13,1 % contre 5,6 % ; p = 0,018). Une augmentation significative de la CR a été notée dans les cas avec les combinaisons rKIR2DL3+/dC1− (p = 0,015), rKIR2DS4/dC1− (p = 0,014) et rKIR2DL3+/ rKIR2DS4+/dC1− (p = 0,006). La survie à long terme des patients était significativement plus faible chez les receveurs avec rKIR2DS1+rKIR2DS4+/dC1− 5 à 10 ans après la transplantation. Cette étude met en évidence l'influence des combinaisons rKIR/dHLA-C et des variations du gène aKIR dans l'augmentation du risque de CR, ainsi que l'impact des ligands KIR2DS1+/C1 et KIR2DS4+/C1 sur la survie à long terme du greffon.

L'objectif de cette étude est double : premièrement, établir des corrélations entre les caractéristiques de la microstructure osseuse trabéculaire dans différentes limites et l'âge chronologique et le sexe d'un individu, facilitant ainsi l'évaluation des changements potentiels liés à l'âge et au sexe dans les limites de la TBM au sein de la mandibule. Deuxièmement, l'étude vise à évaluer comment ces limites microstructurelles trabéculaires correspondent à des groupes d'âge catégorisés. Au total, vingt tomodensitométries à faisceau conique ont été sélectionnées rétrospectivement à partir d'un ensemble de données de patients adultes, âgés de 22 à 43 ans. La région d'intérêt dans la mandibule englobait l'espace interdentaire entre la deuxième prémolaire mandibulaire et la première molaire mandibulaire, ainsi que l'espace trabéculaire sous et entre les apex. Les images DICOM des scanners CBCT ont été prétraitées, transformées, segmentées à l'aide d'une technique de seuillage semi-automatisée intelligente et quantifiées. De plus, les caractéristiques de la TBM ont été dérivées et une analyse statistique a été réalisée à l'aide d'un test de corrélation de Pearson à deux queues.

Cette étude se penche sur le paysage en constante évolution des nouveaux composés psychoactifs, en explorant les tendances émergentes dans leur synthèse, leur distribution et leur consommation. Nous analysons l’interaction dynamique entre les efforts réglementaires et l’innovation clandestine de nouvelles substances, mettant en lumière les défis posés à la santé publique et aux forces de l’ordre. En examinant les derniers développements dans le domaine, cette recherche vise à fournir des informations précieuses aux décideurs politiques, aux cliniciens et aux chercheurs pour aborder efficacement les problèmes complexes associés aux nouveaux composés psychoactifs.

Les chercheurs en criminalistique sont confrontés à des obstacles considérables lorsqu'il s'agit de récupérer des empreintes digitales à partir de douilles de projectiles. Sur les scènes de crime, on trouve souvent des douilles tirées ou non, mais la récupération des empreintes digitales et l'établissement d'un lien entre le tireur et l'arme à feu restent des tâches ardues. Cette difficulté résulte des conditions extrêmes auxquelles sont soumises les douilles de projectiles lors du tir, ainsi que des méthodes employées pour la création et la détection des empreintes digitales.