Journal du sang et de la lymphe

Fragilité avec promégaloblastose de la moelle osseuse (faiblesse mégaloblastique). Ceci est dû à la restriction de la synthèse de l'ADN (notamment des purines et de la thymidine). Effets secondaires gastro-intestinaux : modification de la motilité interne, comme la diminution des écoulements ou des blocages, et perte de contrôle de la vessie ou de l'intestin. On pense que ceux-ci sont dus à une mauvaise synthèse de l'ADN qui inhibe la réplication dans les zones tissulaires à fort renouvellement cellulaire. Cela peut également être dû à l'attaque du système immunitaire sur les cellules pariétales de l'estomac dans la pâleur nocive. Il existe un lien avec l'ectasie vasculaire antrale gastrique (qui peut être appelée estomac pastèque) et l'anémie maligne. Manifestations neurologiques : insuffisances physiques ou motrices (absence de réflexes, diminution des vibrations ou de la sensibilité au toucher) et dégénérescence conjonctive subaiguë de la moelle épinière. Les effets secondaires de la carence chez les enfants comprennent le retard de croissance, la rechute, l'irritabilité, les développements forcés et l'hypotonie.

Les cellules souches/stromales mésenchymateuses (CSM) ont été largement étudiées pour la thérapie de régénération dans divers organes/maladies et sont actuellement en cours de développement pour la pratique clinique. Malgré l'espoir apporté par la thérapie par CSM, les caractéristiques des CSM restent ambiguës, les cellules ayant des caractéristiques distinctes selon leurs sources et leurs espèces. En ce qui concerne la thérapie du cartilage, les CSM de la moelle osseuse et de la synovie ont été examinées cliniquement en fonction de leur différenciation en chondrocytes dans des études animales. Cependant, des études récentes ont mis en évidence d'autres mécanismes réparateurs des CSM, tels que les effets paracrines. Ainsi, les mécanismes de régénération sont encore insaisissables et les caractéristiques clés des CSM qui déterminent leur activité réparatrice n'ont pas été établies. Dans cette revue, nous résumons la littérature actuelle et discutons de l'importance des tests pour évaluer les CSM « humaines » en tenant compte de l' environnement in vivo et des mécanismes réparateurs.