Mohammed Salhab, Ali Zaidi, Iffat Adeel, Sana Saeed, Zeba Aziz, Azra Raza et Michael Auerbach
Nous rapportons trois cas de syndrome myélodysplasique (SMD), d'anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne (RARS), qui ont répondu à la chloroquine antipaludique en association avec l'érythropoïétine recombinante (darbepoetin alfa). Les trois patients sont restés ou sont devenus indépendants de la transfusion et ont augmenté leur taux d'hémoglobine d'au moins 1 g/dl. Les réponses sont apparues rapidement, devenant cliniquement perceptibles dans les 4 à 6 premières semaines après le début du traitement. Tous les patients ont été suivis pendant au moins 6 mois au cours desquels ils sont restés indépendants de la transfusion. La chloroquine affecte de multiples voies cellulaires, mais le mécanisme précis de son action chez
les patients atteints de RARS n'est pas clair.
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