Daisuke Sakamoto, Norihide Satoh, Hiroaki Ohnishi, Satoko Yamasaki, Takashi Watanabe et Nobuyuki Takayama
Un homme de 81 ans s'est présenté à l'hôpital avec une fatigue générale, une perte de poids et une forte fièvre. Un examen sanguin a montré une anémie, une thrombocytopénie, une dysplasie des neutrophiles et la présence de cellules blastoïdes. L'aspiration de moelle osseuse a également révélé la présence de cellules blastiques et de lymphocytes dysmorphiques. L'analyse cytométrique en flux des cellules de moelle osseuse a identifié trois populations cellulaires aberrantes distinctes : des cellules de petite et de grande taille, toutes deux positives pour CD10, CD19 et CD20, et des cellules de taille moyenne à grande, positives pour CD13, CD34 et CD117. L'analyse cytogénétique des cellules de moelle osseuse a montré deux populations distinctes ayant soit 46, XY, t(8;22)(q24;q11.2), t(14;18)(q32;q21) ou 46XY, -5, -17, -20, +mar1, +mar2, +mar3. Il s'agit d'un cas extrêmement rare avec concomitance de DHL et de LAM, et les cellules de lymphome et les cellules leucémiques dans la moelle osseuse étaient difficiles à distinguer morphologiquement. Il est essentiel de réaliser une analyse cytogénétique complète et un immunophénotypage pour une évaluation précise de l'atteinte de la moelle osseuse par DHL.
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