Maria João Vieira Silva, Christine Costa et Salvato Feijo
Le sarcome synovial pulmonaire primitif est une tumeur extrêmement rare et très agressive. Le diagnostic est établi après exclusion du sarcome extrathoracique et d'autres tumeurs malignes pulmonaires primitives.
Nous rapportons le cas d'un homme de 73 ans qui présentait une masse bien définie. L'immunohistochimie était positive pour bcl-2, vimentine, S-100 mais négative pour CD34, cytokératine, antigène de membrane épithéliale et calrétinine.
Étant donné la rareté du sarcome synovial primaire du poumon, il n’existe pas de lignes directrices pour son traitement et la survie est faible, bien que de nouvelles possibilités thérapeutiques apparaissent et doivent être prises en compte dans la prise en charge future.
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