Journal du sang et de la lymphe

Asthme sévère non éosinophile

Abstract

Peter B*, Kirey G, Naessens B et Johan B

L'asthme peut être une maladie allergique des voies respiratoires de type I caractérisée par des cellules Th2 et des immunoglobulines. Les épisodes d'inflammation du tube cartilagineux, de nature globulaire blanche et favorisant la bronchoconstriction, peuvent devenir chroniques et entraîner des symptômes métaboliques persistants et des modifications structurelles irréversibles des voies respiratoires. Représentant en grande partie l'asthme bronchique léger à modéré, cette définition clinique ne tient pas compte de la composition atypique et rarement plus sévère trouvée chez une proportion nette d'asthmatiques. L'agence des Nations Unies a augmenté le nombre de globules blancs dans les voies respiratoires comme caractéristique caractéristique. L'inflammation neutrophile peut être une caractéristique d'un autre type de pathologie allergique des voies respiratoires, l'érythème fessier. Considérée comme la contrepartie immunitaire de l'asthme bronchique, l'érythème fessier est une réaction inflammatoire allergique de type III prototypique impliquant les alvéoles et l'interstitium des organes respiratoires, dirigée par les cellules Th1 et l'immunoglobuline sérique et, dans sa forme chronique, parmi les pathologies. Bien que pathologiquement très différentes et généralement abordées comme des troubles distincts, comme mentionné dans cette revue, les études cliniques ainsi que les données issues de modèles animaux révèlent des parallèles simples entre les deux maladies des voies respiratoires. La communication du risque induite par l'agent pathogène ou par des modèles accessoires aux micro-organismes apparaît comme essentielle dans la sensibilisation immunitaire facultative et dans la détermination du type de sensibilisation et de la maladie allergique ultérieure. Sur cette base, nous avons tendance à suggérer que les allergènes provoquent un asthme non éosinophile sévère attribuable à une sensibilisation en présence d'une pneumopathie d'hypersensibilité favorisant la communication du risque.