Journal du sang et de la lymphe

Programme de dépistage néonatal de la drépanocytose dans l'ouest du Kenya

Abstract

Korir RK

Français Énoncé du problème :
Le manque de dépistage néonatal (NBS) pour la drépanocytose (SCD) contribue de manière significative à l'augmentation des taux de mortalité infantile, en particulier en Afrique subsaharienne, où la majorité des enfants touchés meurent sans diagnostic avant l'âge de 5 ans. La drépanocytose (SCD) est une maladie génétique potentiellement mortelle qui affecte les globules rouges. L'identification des hémoglobinopathies dans certains pays comme le Kenya est généralement retardée jusqu'à l'apparition des signes cliniques de la maladie, mais peu de mesures ont été prises pour encourager les programmes NBS pour la drépanocytose. De tels retards dans le diagnostic entravent une intervention rapide, ce qui entraîne des complications cliniques ainsi que des lésions organiques irréversibles ou la mort. Le but de cet article est de décrire le rôle essentiel joué par le programme NBS pour la drépanocytose dans l'ouest du Kenya. Méthodologie et orientation théorique : AMPATH-Moi Teaching and Referral Hospital Le programme NBS pour la drépanocytose a été créé en 2012 avec le soutien de l'Indiana Hemophilia and Thrombosis Center (IHTC). Français Le personnel de laboratoire a été formé au dépistage des hémoglobinopathies à l'aide de la technique de focalisation isoélectrique (IEF). Les enfants dont les résultats de dépistage étaient anormaux ont été rappelés pour un test de confirmation par électrophorèse Hb. Ceux chez qui on a diagnostiqué une drépanocytose ont été orientés vers des cliniques de drépanocytose pour traitement et prise en charge ultérieure. Résultats : Plus de 10 000 nouveau-nés ont été dépistés pour la drépanocytose. Parmi eux, environ 100 ont été diagnostiqués avec une drépanocytose et près de 500 se sont révélés porteurs du trait drépanocytaire. Les personnes atteintes de drépanocytose ont été inscrites dans les cliniques et suivent actuellement un traitement de suivi. Conclusion et importance : Le programme de dépistage néonatal de la drépanocytose joue un rôle majeur de santé publique qui complète et améliore les services cliniques grâce à la réduction de la mortalité et à l'amélioration des résultats développementaux pour les conditions dépistées. La formation de davantage de personnel de laboratoire et l'utilisation d'outils de dépistage au point de service ainsi que des efforts à l'échelle nationale impliquant toutes les parties prenantes sont nécessaires pour l'élaboration de politiques et le changement de système.

Biographie :
Korir est experte dans le diagnostic des troubles hématologiques, notamment la drépanocytose, l'hémophilie et la leucémie. Elle est passionnée par l'amélioration des soins aux patients au Kenya en fournissant des services de diagnostic rapides, précis et extrêmement fiables. Ses compétences de haut niveau sont le fruit d'une exposition internationale et de plusieurs années d'expérience en tant que scientifique de laboratoire au sein du modèle académique d'accès aux soins de santé (AMPATH- Moi Teaching and Referral Hospital) dans l'ouest du Kenya.