Journal du sang et de la lymphe

Surcharge en fer chez deux enfants après greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques avec mutation concomitante du gène p.s65c du gène HFE

Abstract

Barbara Kaczorowska-Hac, Magdalena Szalewska, Maciej Niedzwiecki, Elzbieta Adamkiewicz-Drozynska et Ewa Milosz

La leucémie myélomonoblastique aiguë (ANLL M4) et l'anémie aplasique (AA) sont des maladies infantiles rares. Le traitement de l'ANLL implique une chimiothérapie et une radiothérapie, tandis qu'un traitement immunosuppresseur est utilisé dans le traitement de l'AA. Dans certains cas, les deux troubles peuvent être traités par une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). De plus, des soins médicaux de soutien comprenant des antibiotiques, des antifongiques, des concentrés de globules rouges et de plaquettes sont généralement essentiels en raison des effets indésirables causés par la thérapie. Nous présentons ici un garçon de 15 ans atteint d'ANLL M4 et une fille de 17 ans souffrant d'anémie aplasique sévère (AAS) depuis respectivement 3 et 4 ans, chez qui une surcharge en fer a été constatée après avoir subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogénique (GCSH allo). Lors d'un diagnostic plus approfondi, la coexistence du portage du gène S65C HFE a été identifiée chez les deux.