Journal du sang et de la lymphe

Variantes génétiques de l'interleukine-28B et récepteur d'interféron sanguin périphérique 2

Abstract

Koji Ishii, Mie Shinohara, Kaori Kanayama, Michio Kogame, Misato Shiratori et Yasukiyo Sumino

Contexte/Objectifs : La variation génétique dans la région de l'interleukine 28B (IL-28B) a été associée à des taux de réponse virologique soutenue (RVS) chez des patients atteints d'hépatite C chronique (HCC) traités par interféron pégylé (PEG-IFN) et ribavirine (RBV). L'objectif de cette étude est de clarifier si les changements dans l'expression du récepteur 2 de l'IFN de type 1 (IFNAR-2) par les monocytes du sang périphérique (Mo) sont liés à une variation génétique à proximité du gène de l'IL-28B.

Patients et méthodes : Cent quarante-huit patients atteints d'HCC de génotype 1b et à charge virale élevée recevant du PEG-IFN et de la RBV ont été étudiés. L'expression d'IFNAR-2 par Mo du sang périphérique a été mesurée comme l'intensité moyenne de fluorescence (MFI) avant et jusqu'à 28 jours après le début du traitement. Quatre-vingt-trois des 148 patients ont consenti à une investigation génétique (variantes génétiques IL-28B dans rs8099917).

Résultats : Il n'y avait pas de différences significatives dans l'IMF du Mo du sang périphérique entre les patients SVR et non SVR pendant la période d'étude chez les patients avec le génotype TT dans rs8099917 ; cependant, l'IMF du Mo du sang périphérique aux jours 7 et 14 du traitement était significativement plus élevé chez les patients SVR que chez les patients non SVR avec le génotype TG dans rs8099917.

Conclusions : L'IFNAR-2 peut être lié à l'efficacité du PEG-IFN et de la RBV chez les patients atteints d'HCC possédant des variantes d'IL-28B à faible réponse.