Rapports de cas cliniques et médicaux

Fibrose hépatique chez un patient de sexe masculin, pourrait-il s'agir du syndrome de Fitz Hugh Curtis ?

Abstract

Francis Basimbe, Hakim Din Iman, Hussein Bili, Dionizi Muganga et Jama Abdisamad

Le syndrome de Fitz Hugh Curtis a été décrit principalement chez des femmes présentant une fibrose périhépatique caractéristique épargnant le parenchyme hépatique et une présence de maladie inflammatoire pelvienne. La fibrose périhépatique se situe généralement entre la capsule hépatique et le diaphragme. Elle a été principalement décrite chez des patientes et on pense qu'elle résulte d'une maladie inflammatoire pelvienne (MIP). Cependant, dans notre contexte, nous avons observé des cas survenant principalement chez des hommes jeunes qui correspondent à la description ci-dessus. Ceux-ci se sont présentés principalement avec des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen. Épigastre, gauche et hypochondre. Dans notre contexte, certains de ces patients ont subi des endoscopies du tractus gastro-intestinal supérieur et un diagnostic de reflux œsophagien et de hernie hiatale a été posé. Les manifestations pelviennes d'inflammation n'ont été présentes chez aucun de ces patients. Une tomodensitométrie abdominale peut signaler un épaississement percapsulaire chez certains de ces patients, mais dans notre contexte, la majorité de ces patients sont diagnostiqués par laparoscopie. Nous rapportons donc un cas de Fitz Hugh Curtis diagnostiqué lors d'une laparoscopie, les symptômes de douleurs abdominales hautes du patient ont complètement disparu après lyse de ces adhérences péri-hépatiques.