Tatsuya Masuda, Tomoo Daifu, Masamitsu Mikami, Hiroshi Sugiyama* et Yasuhiko Kamikubo*
La tumeur rhabdoïde maligne (TRM) est une maladie pédiatrique maligne assez rare qui survient principalement chez les nourrissons et les jeunes enfants. Bien que la plupart des patients atteints de TRM soient traités par un traitement multimodal intensif, les résultats ne sont pas satisfaisants et il n'existe pas de norme de soins établie pour la TRM. Par conséquent, il existe un grand besoin de traitements plus efficaces pour la TRM. Récemment, nous avons démontré que le silençage de RUNX1 et la stratégie « CROX (Cluster Regulation of RUNX) » utilisant notre nouvel inhibiteur de RUNX (Chb-M') réduisent fortement le taux de prolifération des cellules TRM via l'augmentation de la voie apoptotique médiée par p53 in vitro et in vivo. Dans cette mini-revue, nous décrivons les caractéristiques moléculaires de notre inhibiteur de RUNX, les polyamides pyrrole-imidazole (PI) alkylants de l'ADN, et ses effets antitumoraux sur une variété de cancers, y compris la TRM. Enfin, nous discutons des mécanismes moléculaires précis derrière l’apoptose médiée par p53 induite par l’inhibition de RUNX dans les cellules MRT.
Partagez cet article