Oduola Oguntibeju
L'anémie falciforme (SCD) est une maladie hématologique potentiellement mortelle, principalement répandue en Afrique subsaharienne. Elle est due à une mutation génétique du gène de l'hémoglobine à chaîne β, qui entraîne la substitution de la valine à l'acide glutamique. Cette altération génétique donne naissance à une variante anormale de l'hémoglobine appelée hémoglobine S (HbS). Dans des conditions de désoxygénation, l'HbS subit une polymérisation, ce qui donne aux globules rouges une forme rigide en forme de faucille et réduit considérablement leur durée de vie. Des recherches scientifiques ont mis en évidence une corrélation solide entre le stress oxydatif, l'inflammation, la réponse immunitaire et le développement de la drépanocytose. Les effets cumulatifs de ces processus contribuent à l'émergence d'une vasculopathie, affectant les vaisseaux sanguins, et à une série d'autres complications. Bien que des recherches récentes aient élucidé le rôle central du système immunitaire inné dans la pathogenèse de la SCD, les connaissances sur l'implication du système immunitaire adaptatif restent limitées. Cette revue complète examine l’interaction complexe entre le système immunitaire, l’inflammation, le stress oxydatif, la transfusion sanguine et leur impact collectif sur la progression de l’anémie falciforme.
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