Wang Feifei
La maladie à prions humaine est connue sous le nom de nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). La protéine prion n'est pas un virus, mais une protéine spéciale qui est infectieuse (particules infectieuses protiniques, PRION). La maladie de Creutzfeldt-Jakob est un groupe de protéines prions infectieuses causées par une maladie neurodégénérative sporadique, héréditaire dominante et transmissible, caractérisée par une dégénérescence spongieuse pathologique du cerveau. Les auteurs ont précédemment publié en détail leur idée sur la maladie à protéines prions. Les critères détaillés de protection du personnel médical et des patients contre ce type de maladie ont été illustrés. En Chine, de nombreux hôpitaux disposent d'équipements limités et manquent de connaissances sur les maladies rares.
Nous avons traité un patient suspect de MCJ et diagnostiqué avec la MCJ après un test professionnel. Nous avons pris de nombreuses mesures pour protéger les personnes qui ont un contact direct ou indirect avec le patient et pour empêcher la transmission du virus. Tout d'abord, nous avons fourni des connaissances de protection aux professionnels de la santé et aux familles des patients. Deuxièmement, nous avons mis en place une infection et un isolement stricts pour l'environnement et les instruments. Troisièmement, nous avons coupé la transmission et d'autres facteurs pour empêcher la propagation de la maladie. Nous avons réussi à atteindre notre objectif que personne ne soit infecté pendant l'hospitalisation. La maladie de Creutzfeldt-Jakob a un risque d'infection élevé, il est évident qu'une gestion positive et efficace de la protection est nécessaire. L'éducation sanitaire a une importance importante pour prévenir l'infection par la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Voici un rapport présentant la façon dont nous avons pris soin du patient de MCJ.
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